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 Expert system for antiviral research.

 
MolScore-
Antivirals

An expert system
to detect
future
antiviral drugs.
 


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press releases:


 

Model of deactivated HIV-protease, an essential enzyme of HIV.
The antiviral drug (yellow sphere) placed in the free space of the protease (yellow grid) inhibits the enzyme and blocks the replication of the virus (
download).

Image author: PharmaInformatic
Photo may be reproduced free of charge. Please credit PharmaInformatic

Model der deaktivierten HIV-Protease, einem essentiellen Enzym vom HIV.
Das antivirale Medikament (gelbe Kugeln) im Hohlraum  der Protease (gelbes Gitter) inhibiert das Enzym und blockiert die Vermehrung des Virus (
download).

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Model der deaktivierten Neuraminidase, einem essentiellen Enzym der Influenza-Viren (“Grippe”).
Das antivirale Medikament Oseltamivir (Tamiflu®, gelbe Kugeln) im Hohlraum der Neuraminidase (gelbes Gitter) inhibiert das Enzym und blockiert die Vermehrung des Virus (download).

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Abdruck mit Urhebervermerk honorarfrei.

Model of deactivated neuraminidase, an essential enzyme of influenza-viruses (“flu”).
The antiviral drug Oseltamivir (Tamiflu®, yellow sphere) placed in the free space of the neuraminidase (yellow grid) inhibits the enzyme and blocks the replication of the virus (download).

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Oral bioavailability of Ciprofloxacin:
The antibiotic drug shows large species differences in oral bioavailability. This previous unknown correlation was first identified by analysing the knowledge base PACT-F (details,
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Orale Bioverfügbarkeit von Ciprofloxacin:
Das Antibiotikum zeigt beim Menschen und in Tieren starke Unterschiede in der oralen Bioverfügbarkeit. Dieser bislang unbekannte  Zusammenhang wurde durch Analyse der Wissensdatenbank PACT-F ermittelt (Weitere Details,
hohe Auflösung).

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PACT-F:
The largest
and
most
annotated knowledge base
on
bioavailability worldwide.
 


In the News:


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An
expert system
to predict oral bioavailability in humans.

Comparison of models to predict oral bioavailability in humans:
Computer-models such as IMPACT-F can estimate oral bioavailability of new drugs much more reliable than animal trials. Predictions of IMPACT-F were as accurate as the common deviation between individual humans taking part in the same clinical trial. (details,
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Vergleich von Modellen zur Vorhersage der oralen Bioverfügbarkeit im Menschen:
Computer-Modelle wie IMPACT-F können die orale Bioverfügbarkeit von neuen Substanzen viel besser vorhersagen als Tierversuche. Die Prognose-Genauigkeit von IMPACT-F entsprach der Abweichung, welche üblicherweise zwischen individuellen Menschen in klinischen Studien gemessen werden (Details,
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Oral bioavailability of Aripriprazole in humans and animals:
Further details,
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Orale Bioverfügbarkeit von Aripriprazole im Menschen und in Versuchstieren
Weitere Details, hohe Auflösung).

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Oral bioavailability of Omeprazole in humans and animals:
Further details,
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Orale Bioverfügbarkeit von Omeprazole im Menschen und in Versuchstieren
Weitere Details, hohe Auflösung).

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Oral bioavailability of Duloxetine in humans and animals:
Further details,
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Orale Bioverfügbarkeit von Duloxetine im Menschen und in Versuchstieren
Weitere Details, hohe Auflösung).

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Drug-Uptake of blockbuster drugs in humans and animals

Animal trials are unsuitable to estimate drug-uptake in humans. (details, download image).

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Wirkstoff-Aufnahme von Blockbuster-Medikamenten bei Mensch und Tier
Tierversuche sind ungeeignet, um abzuschätzen, ob neue Wirkstoffe im Menschen aufgenommen werden. (Weitere Details,
hohe Auflösung).

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PACT-F: The fundamental knowledge base to analyse the factors which influence oral bioavailability
of drugs
 

 


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